Disponibilizar produto registrado junto à ANS para venda e emissão de contrato.
ANS – Agência Nacional de Saúde Suplementar
POP – Procedimento Operacional Padrão
NTRP – Nota Técnica para Registro de Produto
Este procedimento se aplica à Diretoria de Desenvolvimento.
Computador (Internet, Office).
E-mail
Sistema GSS
Após receber deferimento/registro da ANS para venda de novo produto, através de NTRP do Atuário, por e-mail:










-Clicar em cada plano para descrição do produto:


-Cadastrar Produto – com dados de acordo com registro ANS e NTPR:

-Cadastrar de acordo com modelo:
. Em Comercialização – cadastrado após incluir Contrato Padrão
. Cotação on line – definido pelo Comercial


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*Abrangência – Incluir: Área (de acordo com registro)
Registro (de acordo com Relatório – fig 7)
Preço – automático (vindo do Preço Referência)
OBS.: A NTRP deve ser renovada todo ano.
A alteração de preços e validade será feita nessa ABA
-Clicar em Alterar

-Alterar cada linha – de acordo com nova NTRP


-Cadastro – Tabelas de Referência – Tipos de Planos de Saúde

-Clicar em Novo

-Cadastrar de acordo com modelo
Código (comparativo, de acordo com tabela Sincronismo


Nome (Produto registrado sem identificação de contratação)
Demais dados de acordo com registro
Registro ANS (seta vermelha – fig 33):


.Modelo do Contrato será passado pela Diretoria
.Incluir novo Contrato
.Aba Texto - Cadastrar como modelo – preenchendo os campos com os dados do novo produto.
.Colar texto copiado do modelo recebido.


-Ao Confirmar abre a Aba Campos (Parâmetros)
-Clicar em Modelo-Plano de Saúde e Importar



.PSF - Pessoa Física


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.PSE – Coletivo Empresarial

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.PSA – Coletivo por Adesão

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-Voltar ao cadastro de Produto (ver figura 12)
. Alterar Em Comercialização – SIM

-Internet não disponível
-Não receber a NTRP do Atuário
-Internet – comunicar setor de Suporte
-NTRP – enviar e-mail para a Qualidade
N/A
N/A
-Sistemas GSS e Delphi
-Arquivo da NTRP
-Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Saúde Suplementar RDC Nº 28, de 26 de Junho de 2000
-Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Saúde Suplementar – ANS RN Nº 304, de 19 de Setembro de 2012
-Diretoria de Normas e Habilitação dos Produtos IN Nº 23 de 1 de Dezembro de 2009
-Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Saúde Suplementar RN ANS Nº 543 de 02 de Setembro de 2022
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